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活性炭國家專精特新“小巨人”企業活性炭產學研合作

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活性炭改性提高鑭的回收率
文章作者:韓研網絡部 更新時間:2024-5-29 14:46:00

  活性炭改性提高鑭的回收率

  稀土元素具有獨特的物理和化學特性,它們廣泛應用于電化學傳感器、超級電容器、生物醫學納米復合材料、發光材料、超導材料和永磁材料等。鑭(La)是一種重要的稀土元素,在戰略產業中占有舉足輕重的地位。它的主要應用包括超導體、陶瓷、電化學、催化劑、磁性、發光和添加劑材料。從冶金溶液或廢水中回收La3+具有重要的意義。然而La3+的回收率通常小于1%,且回收方法不環保或不方便用戶。因此,發明了一種改性活性炭吸附劑。

  活性炭是一種經濟高效的吸附劑。煤、植物和動物骨骼是生產活性炭的主要來源。然而,考慮到材料的可持續性和可再生性,研究人員最近研究并使用了各種農業廢棄物和生物質來制造活性炭。從工業生產廢水中提取稀土元素。本研究以植物殼為前驅體,添加乙二胺四乙酸二鈉 (Na2EDTA) 改性劑,通過一步熱解磷酸活化法合成活性炭 。研究了使用活性炭從水溶液中回收La3+的可能性。研究了浸漬比、浸漬時間、活化溫度和改性劑量對活性炭性能的影響。

  改性活性炭的合成

  改性活性炭的合成在圖1顯示。將5.0g的原材料粉末與不同量的Na2EDTA(0、10、15和20mmol)混合,然后在磷酸中浸泡一段時間。將樣品加熱到一定溫度(分別為500℃、600℃和700℃)。升溫速率為5℃/分鐘。當溫度達到目標值時,將樣品在N2中保持1小時,然后冷卻至室溫。隨后,用去離子水沖洗樣品,直至達到穩定的pH值,然后在90℃的真空烘箱中干燥過夜,最后細磨成小于100目的顆粒。此過程得到Na2EDTA改性的活性炭。

  圖1:改性活性炭的合成。

  不同制備條件下活性炭的性質

  磷酸浸泡時間、浸泡比例(mLH3PO4/gCOS)、活化溫度、Na2EDTA用量是制備活性炭過程中影響La3+吸附性能的關鍵參數。為了制備高效活性炭,優化了制備條件對其吸附性能的影響。不同制備條件下活性炭對La3+的吸附性能如圖2所示。

  圖2:不同制備條件下改性活性炭對La3+的吸附性能。(a)浸泡時間;(b)浸泡比例;(c)活化溫度;(d)Na2EDTA用量。

  首先研究了活性炭在H3PO4中浸泡時間對La3+吸附的影響,固定活化時間為60min,實驗條件為H3PO4與活性炭的浸漬比為15mL/5g、活化溫度為500℃、Na2EDTA用量為10mmol、溶液pH為5.5、初始La3+濃度為100mg/L,吸附性能結果如圖2a所示。當浸泡時間從1h增加到12h,活性炭對La3+的吸附效率先上升后下降,隨著浸泡時間從1h延長,活性炭對La3+的吸附容量快速增加,可達77.5mg/g;當時間進一步增加到12h時,活性炭對La3+的吸附容量緩慢下降。其原因可能是磷酸水解了原材料中的木質素,導致活性炭的孔徑隨著浸泡時間的延長而增大,但繼續延長時間可能導致碳骨架被過度侵蝕,降低活性炭的性能。因此,以最佳浸泡時間為3h,研究浸泡比例10/5,12.5/5,15/5對吸附試驗的影響,得到了改性活性炭對La3+的吸附容量分別為67.85,80.58,76.5mg/g(如圖2b所示)。因此,確定最佳浸漬比為12.5/5。隨后的實驗中均采用此特定的浸漬比。

  活性炭的媳婦機制分析

  通過對活性炭的XPS表征,我們可以了解到Na2EDTA改性對含O和N功能團數量的影響。與未改性活性炭相比,Na2EDTA改性活性炭中的N1s和O1s峰明顯增強,如圖3所示。未改性的活性炭也含有O和少量的N。改性后,O的比例從7.31%增加到12.63%,N的比例從1.48%上升到4.15%。XPS分析表明,Na2EDTA有效提高了含N和O功能團的含量,從而提高了對La3+的吸附能力。

  圖3:Na2EDTA改性前后活性炭的XPS分析。

  活性炭改性提高鑭的回收率,以農業廢棄物為前驅體,在磷酸活化過程中加入Na2EDTA制備活性炭,有效提高了對La3+的吸附容量。改性活性炭對La3+的吸附更以單層吸附為主,更符合Langmuir模型。吸附過程中以化學吸附為主,對La3+的吸附容量峰值為162.43mg/g。SEM-EDS分析證實改性活性炭表面含有豐富的碳(C)、氮(N)、氧(O)元素,此外在樣品表面還檢測到了La3+元素,表明La3+在改性活性炭表面穩定吸附。活性炭具有制備簡單、價格低廉、性能優異等優點,有望成為一種從廢水中回收稀土元素的碳材料。

文章標簽:椰殼活性炭,果殼活性炭,煤質活性炭,木質活性炭,蜂窩活性炭,凈水活性炭.

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